氟哌啶醇
【简介】
氟哌啶醇(haloperidol)治疗分裂症、狂躁症
化学名:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
分子式:C21H23ClFNO2
分子量:375.87
性状:白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。
熔点为149~153℃。
【药理作用】
抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱
【应用】
【不良反应 】
1、 锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病
2、 长期大量使用可出现迟发性运动障碍。
4、 可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
5、 少数病人可能引起抑郁反应。
6、 偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
【注意事项】
1、 应定期检查肝功能与白细胞计数。
2、 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
3、 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
4、 应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障
5、 儿童用药参考成人剂量,酌情减量
【药物相互作用】
1与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。
2、与苯丙胺合用,可降低后者的作用。
3、与巴比妥或其它抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。
5、与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。
6、与肾上腺素合用,由于阻断了α受体,使β受体的活动占优势,可导致血压下降。
7、与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。
9、与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。
10、饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。